美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DANTROLENE SODIUM
符合检索条件的记录共7
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1药品名称DANTROLENE SODIUM
申请号076686产品号001
活性成分DANTROLENE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/10/24申请机构ELITE LABORATORIES INC
2药品名称DANTROLENE SODIUM
申请号076686产品号002
活性成分DANTROLENE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/10/24申请机构ELITE LABORATORIES INC
3药品名称DANTROLENE SODIUM
申请号076686产品号003
活性成分DANTROLENE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/10/24申请机构ELITE LABORATORIES INC
4药品名称DANTROLENE SODIUM
申请号076856产品号001
活性成分DANTROLENE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/03/01申请机构IMPAX LABORATORIES INC
5药品名称DANTROLENE SODIUM
申请号076856产品号002
活性成分DANTROLENE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/03/01申请机构IMPAX LABORATORIES INC
6药品名称DANTROLENE SODIUM
申请号076856产品号003
活性成分DANTROLENE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/03/01申请机构IMPAX LABORATORIES INC
7药品名称DANTROLENE SODIUM
申请号205239产品号001
活性成分DANTROLENE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格20MG/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/02/18申请机构MYLAN INSTITUTIONAL LLC