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1	药品名称	CLOFIBRATE
	申请号	070531	产品号	001
	活性成分	CLOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/16	申请机构	USL PHARMA INC
2	药品名称	CLOFIBRATE
	申请号	071603	产品号	001
	活性成分	CLOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/09/18	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	CLOFIBRATE
	申请号	072191	产品号	001
	活性成分	CLOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/02	申请机构	SANDOZ INC
4	药品名称	CLOFIBRATE
	申请号	072600	产品号	001
	活性成分	CLOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/07/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5	药品名称	CLOFIBRATE
	申请号	073396	产品号	001
	活性成分	CLOFIBRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/03/20	申请机构	BANNER PHARMACAPS INC

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