美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共70
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1药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号040224产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/01/26申请机构PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
2药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号040231产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格30MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/12/30申请机构PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
3药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号080340产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PRIVATE FORMULATIONS INC
4药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号080340产品号002
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PRIVATE FORMULATIONS INC
5药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号080340产品号003
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PRIVATE FORMULATIONS INC
6药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号080365产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
7药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号080370产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
8药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号080403产品号001
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
9药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号080403产品号002
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
10药品名称CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
申请号080403产品号003
活性成分CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO