美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CHLORPHENIRAMINE MALEATE
符合检索条件的记录共42
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1药品名称PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号018843产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格12MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/18申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
2药品名称PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号018844产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/20申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
3药品名称PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号019428产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/02申请机构CENTRAL PHARMACEUTICALS INC
4药品名称EFIDAC 24 CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号019746产品号002
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格16MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/11/18申请机构ALZA CORP
5药品名称CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号040829产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格12MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/05/13申请机构AVANTHI INC
6药品名称CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号070797产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格12MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/12申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
7药品名称PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号071455产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格12MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/01申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
8药品名称CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号080626产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
9药品名称CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号080696产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号080700产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC