| 1 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070477 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/12 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 2 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070478 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/12 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 3 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070765 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/10 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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| 4 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070766 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/10 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC
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| 5 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071296 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN |
| 6 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071297 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1986/12/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071297 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072052 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/12/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072053 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/12/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072277 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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