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1	药品名称	CHILDREN'S MOTRIN
	申请号	020516	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1995/06/16	申请机构	JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
2	药品名称	CHILDREN'S MOTRIN
	申请号	020601	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET, CHEWABLE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/11/15	申请机构	JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
3	药品名称	CHILDREN'S MOTRIN
	申请号	020603	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION/DROPS;ORAL	规格	40MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1996/06/10	申请机构	JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
4	药品名称	CHILDREN'S MOTRIN COLD
	申请号	021128	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	100MG/5ML;15MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2000/08/01	申请机构	JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION

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