美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
符合检索条件的记录共9
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1药品名称CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
申请号076447产品号004
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/04/13申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
申请号076502产品号004
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/04/12申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
3药品名称CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
申请号077081产品号004
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/07/21申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
申请号079112产品号002
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/02/08申请机构WOCKHARDT LTD
5药品名称CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
申请号091567产品号002
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/02/06申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
6药品名称CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
申请号202039产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/11/19申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
7药品名称CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
申请号202978产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/01/18申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
8药品名称CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
申请号203330产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格30MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/11/18申请机构ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
9药品名称CHILDREN'S FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE ALLERGY
申请号204097产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/08/19申请机构HETERO LABS LTD UNIT V