1 | 药品名称 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077170 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;120MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/02/25 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
2 | 药品名称 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077991 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;120MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/03/05 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
3 | 药品名称 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090922 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG;120MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|