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1	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065043	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/02/15	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
2	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065043	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/02/15	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
3	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065043	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 125MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/02/15	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD
4	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065069	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/10/02	申请机构	APOTEX INC
5	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065069	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/10/02	申请机构	APOTEX INC
6	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065118	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 125MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/25	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
7	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065118	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/25	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
8	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065118	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/25	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
9	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065126	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/10/28	申请机构	SANDOZ INC
10	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065126	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/10/28	申请机构	SANDOZ INC

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