美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CEFADROXIL
符合检索条件的记录共33
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1药品名称CEFADROXIL
申请号062291产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
2药品名称CEFADROXIL
申请号062334产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
3药品名称CEFADROXIL
申请号062334产品号002
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
4药品名称CEFADROXIL
申请号062334产品号003
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 500MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
5药品名称CEFADROXIL
申请号062695产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/02/10申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称CEFADROXIL
申请号062698产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/01申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
7药品名称CEFADROXIL
申请号062698产品号002
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/01申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
8药品名称CEFADROXIL
申请号062698产品号003
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 500MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/01申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
9药品名称CEFADROXIL
申请号062766产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/03/03申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
10药品名称CEFADROXIL
申请号062774产品号001
活性成分CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 1GM BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/04/08申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA