| 1 | 药品名称 | BUPHENYL | ||
| 申请号 | 020572 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM PHENYLBUTYRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1996/05/13 | 申请机构 | HORIZON PHARMA INC | |
| 2 | 药品名称 | BUPHENYL | ||
| 申请号 | 020573 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM PHENYLBUTYRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL | 规格 | 3GM/TEASPOONFUL | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1996/04/30 | 申请机构 | HORIZON PHARMA INC | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|