美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=BAMATE
符合检索条件的记录共71
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1药品名称MEPROBAMATE
申请号014322产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
2药品名称MEPROBAMATE
申请号014322产品号002
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
3药品名称MEPROBAMATE
申请号014368产品号002
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MK LABORATORIES INC
4药品名称MEPROBAMATE
申请号014368产品号004
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MK LABORATORIES INC
5药品名称MEPROBAMATE
申请号014474产品号002
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构STANLABS PHARMACEUTICAL CO SUB SIMPAK CORP
6药品名称MEPROBAMATE
申请号014474产品号004
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构STANLABS PHARMACEUTICAL CO SUB SIMPAK CORP
7药品名称MEPROBAMATE
申请号014547产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
8药品名称MEPROBAMATE
申请号014547产品号002
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
9药品名称MEPROBAMATE
申请号014601产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PRIVATE FORMULATIONS INC
10药品名称MEPROBAMATE
申请号014882产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC