共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | AZATHIOPRINE |
| 申请号 | 071056 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AZATHIOPRINE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | EQ 100MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | QUAD PHARMS |
| 2 | 药品名称 | AZATHIOPRINE |
| 申请号 | 074069 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AZATHIOPRINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/02/16 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 3 | 药品名称 | AZATHIOPRINE SODIUM |
| 申请号 | 074419 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AZATHIOPRINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/03/31 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 4 | 药品名称 | AZATHIOPRINE |
| 申请号 | 075568 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AZATHIOPRINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/12/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | AZATHIOPRINE |
| 申请号 | 077621 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AZATHIOPRINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/15 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | AZATHIOPRINE |
| 申请号 | 077621 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AZATHIOPRINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/05 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | AZATHIOPRINE |
| 申请号 | 077621 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AZATHIOPRINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/05 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 8 | 药品名称 | AZATHIOPRINE |
| 申请号 | 077621 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AZATHIOPRINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/05 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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