美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ATROPINE SULFATE
符合检索条件的记录共29
3 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称ATROPINE SULFATE
申请号020056产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径AEROSOL, METERED;INHALATION规格EQ 0.36MG BASE/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/09/19申请机构UNITED STATES ARMY OFFICE SURGEON GENERAL
2药品名称ATROPINE SULFATE ANSYR PLASTIC SYRINGE
申请号021146产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS规格0.1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/07/09申请机构HOSPIRA INC
3药品名称ATROPINE SULFATE ANSYR PLASTIC SYRINGE
申请号021146产品号002
活性成分ATROPINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS规格0.05MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/07/09申请机构HOSPIRA INC
4药品名称DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE
申请号040357产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.025MG;2.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2000/05/02申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
5药品名称DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE
申请号040395产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.025MG;2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/11/27申请机构ABLE LABORATORIES INC
6药品名称DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE
申请号085035产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.025MG;2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构R AND S PHARMA INC
7药品名称MEPERIDINE AND ATROPINE SULFATE
申请号085121产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE; MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.4MG/ML;50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
8药品名称MEPERIDINE AND ATROPINE SULFATE
申请号085121产品号002
活性成分ATROPINE SULFATE; MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.4MG/ML;75MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
9药品名称MEPERIDINE AND ATROPINE SULFATE
申请号085121产品号003
活性成分ATROPINE SULFATE; MEPERIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.4MG/ML;100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
10药品名称DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE
申请号085372产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.025MG;2.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT CO INC