共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | APIDRA |
| 申请号 | 021629 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | INSULIN GLULISINE RECOMBINANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION), SUBCUTANEOUS | 规格 | 1000 UNITS/10ML (100 UNITS/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2004/04/16 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 2 | 药品名称 | APIDRA |
| 申请号 | 021629 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | INSULIN GLULISINE RECOMBINANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION), SUBCUTANEOUS | 规格 | 300 UNITS/3ML (100 UNITS/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/12/20 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 3 | 药品名称 | APIDRA SOLOSTAR |
| 申请号 | 021629 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | INSULIN GLULISINE RECOMBINANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 300 UNITS/3ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/24 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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