| 1 | 药品名称 | ANAPROX | ||
| 申请号 | 018164 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ATNAHS PHARMA US LTD | |
| 2 | 药品名称 | ANAPROX DS | ||
| 申请号 | 018164 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1987/09/30 | 申请机构 | ATNAHS PHARMA US LTD | |
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