共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050459 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 2 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050459 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 3 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050460 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 4 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050460 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 5 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050460 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 50MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 6 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050542 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050542 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050754 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 875MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/07/10 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050754 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/07/10 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | AMOXIL |
| 申请号 | 050760 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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