美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=AMLODIPINE BESYLATE
符合检索条件的记录共254
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1药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号022026产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/09/27申请机构SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
2药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号022026产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/09/27申请机构SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
3药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号022026产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/09/27申请机构SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
4药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号076418产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/10/03申请机构MYLAN LABORATORIES INC
5药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号076418产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/10/03申请机构MYLAN LABORATORIES INC
6药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号076418产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/10/03申请机构MYLAN LABORATORIES INC
7药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号076692产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/20申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
8药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号076692产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/20申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
9药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号076692产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/20申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
10药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号076719产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/05/23申请机构APOTEX INC