| 1 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070795 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/17 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 071111 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/05/10 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 073209 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1991/10/31 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 073334 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/07/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 073357 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG ANHYDROUS;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/11/27 | 申请机构 | SANDOZ INC
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