美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
符合检索条件的记录共6
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1药品名称ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
申请号076587产品号001
活性成分ALCLOMETASONE DIPROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格0.05%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/09/15申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
申请号076730产品号001
活性成分ALCLOMETASONE DIPROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格0.05%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/07/29申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
申请号076884产品号001
活性成分ALCLOMETASONE DIPROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格0.05%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/07/18申请机构FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
4药品名称ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
申请号076973产品号001
活性成分ALCLOMETASONE DIPROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格0.05%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/07/12申请机构FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
5药品名称ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
申请号079061产品号001
活性成分ALCLOMETASONE DIPROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格0.05%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/06/23申请机构GLENMARK GENERICS LTD
6药品名称ALCLOMETASONE DIPROPIONATE
申请号079227产品号001
活性成分ALCLOMETASONE DIPROPIONATE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格0.05%
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/30申请机构GLENMARK GENERICS LTD