美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE
符合检索条件的记录共5
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1药品名称ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE
申请号040109产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格356.4MG;30MG;16MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/08/26申请机构MIKART INC
2药品名称ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE
申请号040316产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格712.8MG;60MG;32MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/04/28申请机构MIKART INC
3药品名称ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE
申请号040637产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格712.8MG;60MG;32MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/09/22申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICAL CORP
4药品名称ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE
申请号040688产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格356.4MG;30MG;16MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/04/03申请机构WRASER PHARMACEUTICALS LLC
5药品名称ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE
申请号040701产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格712.8MG;60MG;32MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/04/03申请机构BOCA PHARMACAL LLC