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1	药品名称	ACEPHEN
	申请号	018060	产品号	001
	活性成分	ACETAMINOPHEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUPPOSITORY;RECTAL	规格	120MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
2	药品名称	ACEPHEN
	申请号	018060	产品号	002
	活性成分	ACETAMINOPHEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUPPOSITORY;RECTAL	规格	650MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
3	药品名称	ACEPHEN
	申请号	018060	产品号	003
	活性成分	ACETAMINOPHEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUPPOSITORY;RECTAL	规格	325MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/18	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
4	药品名称	ACEPHEN
	申请号	072218	产品号	001
	活性成分	ACETAMINOPHEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SUPPOSITORY;RECTAL	规格	120MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/03/27	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
5	药品名称	ACEPHEN
	申请号	072237	产品号	001
	活性成分	ACETAMINOPHEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUPPOSITORY;RECTAL	规格	650MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/03/27	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
6	药品名称	ACEPHEN
	申请号	072344	产品号	001
	活性成分	ACETAMINOPHEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUPPOSITORY;RECTAL	规格	325MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/03/27	申请机构	G AND W LABORATORIES INC

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