美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=A-POXIDE
符合检索条件的记录共6
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1药品名称A-POXIDE
申请号085447产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
2药品名称A-POXIDE
申请号085447产品号002
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
3药品名称A-POXIDE
申请号085447产品号003
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
4药品名称A-POXIDE
申请号085513产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
5药品名称A-POXIDE
申请号085517产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
6药品名称A-POXIDE
申请号085518产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV