美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=A-HYDROCORT
符合检索条件的记录共10
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1药品名称A-HYDROCORT
申请号040666产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/04/06申请机构HOSPIRA INC
2药品名称A-HYDROCORT
申请号085928产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
3药品名称A-HYDROCORT
申请号085929产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOSPIRA INC
4药品名称A-HYDROCORT
申请号085930产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOSPIRA WORLDWIDE, INC
5药品名称A-HYDROCORT
申请号085931产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOSPIRA WORLDWIDE, INC
6药品名称A-HYDROCORT
申请号085932产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOSPIRA WORLDWIDE, INC
7药品名称A-HYDROCORT
申请号089577产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV
8药品名称A-HYDROCORT
申请号089578产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV
9药品名称A-HYDROCORT
申请号089579产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV
10药品名称A-HYDROCORT
申请号089580产品号001
活性成分HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/11申请机构ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV