美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA214846"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72974-415-01 72974-415 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Myfembree relugolix, estradiol hemihydrate, and norethindrone acetate TABLET, FILM COATED ORAL 20210526 N/A NDA NDA214846 Sumitomo Pharma America, Inc ESTRADIOL HEMIHYDRATE; NORETHINDRONE ACETATE; RELUGOLIX 1 mg/1; .5 mg/1; 40 mg/1 28 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (72974-415-01)
72974-415-99 72974-415 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Myfembree relugolix, estradiol hemihydrate, and norethindrone acetate TABLET, FILM COATED ORAL 20210707 N/A NDA NDA214846 Sumitomo Pharma America, Inc ESTRADIOL HEMIHYDRATE; NORETHINDRONE ACETATE; RELUGOLIX 1 mg/1; .5 mg/1; 40 mg/1 7 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (72974-415-99)
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