| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 72000-110-30 | 72000-110 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Xenleta | lefamulin acetate | TABLET, COATED | ORAL | 20190909 | N/A | NDA | NDA211672 | Nabriva Therapeutics US, Inc. | LEFAMULIN ACETATE | 600 mg/1 | 30 TABLET, COATED in 1 BOTTLE (72000-110-30) |
| 72000-110-10 | 72000-110 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Xenleta | lefamulin acetate | TABLET, COATED | ORAL | 20190909 | N/A | NDA | NDA211672 | Nabriva Therapeutics US, Inc. | LEFAMULIN ACETATE | 600 mg/1 | 10 TABLET, COATED in 1 BLISTER PACK (72000-110-10) |