NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
0642-7464-10 | 0642-7464 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Benznidazole | benznidazole | TABLET | ORAL | 20180330 | N/A | NDA | NDA209570 | Exeltis USA, Inc. | BENZNIDAZOLE | 100 mg/1 | 1 BOTTLE in 1 CARTON (0642-7464-10) / 100 TABLET in 1 BOTTLE |
0642-7463-12 | 0642-7463 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Benznidazole | benznidazole | TABLET | ORAL | 20180330 | N/A | NDA | NDA209570 | Exeltis USA, Inc. | BENZNIDAZOLE | 12.5 mg/1 | 1 BOTTLE in 1 CARTON (0642-7463-12) / 100 TABLET in 1 BOTTLE |