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检索条件:" 注册申请号=NDA205108"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
24338-530-25 24338-530 HUMAN PRESCRIPTION DRUG SOTYLIZE SOTALOL HYDROCHLORIDE SOLUTION ORAL 20150301 N/A NDA NDA205108 Azurity Pharmaceuticals, Inc. SOTALOL HYDROCHLORIDE 5 mg/mL 250 mL in 1 BOTTLE (24338-530-25)
24338-530-48 24338-530 HUMAN PRESCRIPTION DRUG SOTYLIZE SOTALOL HYDROCHLORIDE SOLUTION ORAL 20150301 N/A NDA NDA205108 Azurity Pharmaceuticals, Inc. SOTALOL HYDROCHLORIDE 5 mg/mL 480 mL in 1 BOTTLE (24338-530-48)
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