| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68012-258-20 | 68012-258 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CYCLOSET | bromocriptine mesylate | TABLET | ORAL | 20101115 | N/A | NDA | NDA020866 | Santarus, Inc. | BROMOCRIPTINE MESYLATE | .8 mg/1 | 200 TABLET in 1 BOTTLE (68012-258-20) |
| 68012-258-21 | 68012-258 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | CYCLOSET | bromocriptine mesylate | TABLET | ORAL | 20101115 | N/A | NDA | NDA020866 | Santarus, Inc. | BROMOCRIPTINE MESYLATE | .8 mg/1 | 21 TABLET in 1 BOTTLE (68012-258-21) |