美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
0456-4020-01	0456-4020	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Celexa	citalopram	TABLET, FILM COATED	ORAL	19980717	N/A	NDA	NDA020822	Allergan, Inc.	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	20 mg/1	100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0456-4020-01)
0456-4040-01	0456-4040	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Celexa	citalopram	TABLET, FILM COATED	ORAL	19980717	N/A	NDA	NDA020822	Allergan, Inc.	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	40 mg/1	100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0456-4040-01)
0456-4010-01	0456-4010	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Celexa	citalopram	TABLET, FILM COATED	ORAL	19980717	N/A	NDA	NDA020822	Allergan, Inc.	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	10 mg/1	100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0456-4010-01)