| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0024-5421-31 | 0024-5421 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ambien | zolpidem tartrate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 19930401 | N/A | NDA | NDA019908 | sanofi-aventis U.S. LLC | ZOLPIDEM TARTRATE | 10 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0024-5421-31) |
| 0024-5401-31 | 0024-5401 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ambien | zolpidem tartrate | TABLET, FILM COATED | ORAL | 19930401 | N/A | NDA | NDA019908 | sanofi-aventis U.S. LLC | ZOLPIDEM TARTRATE | 5 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0024-5401-31) |