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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0338-0603-03 0338-0603 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Potassium Chloride in Dextrose and Sodium Chloride Potassium Chloride, Dextrose Monohydrate and Sodium Chloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19820323 N/A NDA NDA018629 Baxter Healthcare Corporation DEXTROSE MONOHYDRATE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE 5 g/100mL; 150 mg/100mL; 330 mg/100mL 500 mL in 1 BAG (0338-0603-03)
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