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检索条件:" 注册申请号=NDA016687"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0338-0081-03 0338-0081 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dextrose and Sodium Chloride Dextrose and Sodium Chloride INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19710322 N/A NDA NDA016687 Baxter Healthcare Corporation DEXTROSE MONOHYDRATE; SODIUM CHLORIDE 5 g/100mL; 330 mg/100mL 24 BAG in 1 CARTON (0338-0081-03) / 500 mL in 1 BAG
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