| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10019-984-01 | 10019-984 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cyclophosphamide | Cyclophosphamide | TABLET | ORAL | 20200807 | N/A | NDA | NDA012141 | Baxter Healthcare Corporation | CYCLOPHOSPHAMIDE | 50 mg/1 | 1 BOTTLE in 1 CARTON (10019-984-01) / 100 TABLET in 1 BOTTLE (10019-984-09) |
| 10019-982-01 | 10019-982 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Cyclophosphamide | Cyclophosphamide | TABLET | ORAL | 20200807 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA012141 | Baxter Healthcare Corporation | CYCLOPHOSPHAMIDE | 25 mg/1 | 1 BOTTLE in 1 CARTON (10019-982-01) / 100 TABLET in 1 BOTTLE (10019-982-09) |