美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA010187"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0078-0439-05 0078-0439 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ritalin methylphenidate hydrochloride TABLET ORAL 19551231 20260731 NDA NDA010187 Novartis Pharmaceuticals Corporation METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0078-0439-05)
0078-0440-05 0078-0440 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ritalin methylphenidate hydrochloride TABLET ORAL 19551231 20260731 NDA NDA010187 Novartis Pharmaceuticals Corporation METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 10 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0078-0440-05)
0078-0441-05 0078-0441 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Ritalin methylphenidate hydrochloride TABLET ORAL 19551231 20260831 NDA NDA010187 Novartis Pharmaceuticals Corporation METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE 20 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (0078-0441-05)
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