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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63323-099-63 63323-099 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Chloride Sodium Chloride INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20230711 N/A ANDA ANDA217796 Fresenius Kabi USA, LLC SODIUM CHLORIDE 4 meq/mL 10 VIAL, PLASTIC in 1 TRAY (63323-099-63) / 200 mL in 1 VIAL, PLASTIC (63323-099-03)
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