NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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70710-1592-7 | 70710-1592 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | icosapent ethyl | icosapent ethyl | CAPSULE | ORAL | 20230804 | N/A | ANDA | ANDA217656 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | ICOSAPENT ETHYL | 1 g/1 | 120 CAPSULE in 1 BOTTLE (70710-1592-7) |
70710-1738-4 | 70710-1738 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | icosapent ethyl | icosapent ethyl | CAPSULE | ORAL | 20230804 | N/A | ANDA | ANDA217656 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | ICOSAPENT ETHYL | .5 g/1 | 240 CAPSULE in 1 BOTTLE (70710-1738-4) |