| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70710-1926-1 | 70710-1926 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium phenylacetate and Sodium benzoate | Sodium phenylacetate and Sodium benzoate | INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE | INTRAVENOUS | 20230919 | N/A | ANDA | ANDA217526 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | SODIUM BENZOATE; SODIUM PHENYLACETATE | 100 mg/mL; 100 mg/mL | 1 VIAL in 1 CARTON (70710-1926-1) / 20 mL in 1 VIAL |