| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59651-616-08 | 59651-616 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Rufinamide | rufinamide | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20230616 | N/A | ANDA | ANDA217230 | Aurobindo Pharma Limited | RUFINAMIDE | 200 mg/1 | 120 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (59651-616-08) |
| 59651-617-08 | 59651-617 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Rufinamide | rufinamide | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20230616 | N/A | ANDA | ANDA217230 | Aurobindo Pharma Limited | RUFINAMIDE | 400 mg/1 | 120 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (59651-617-08) |