| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70436-230-39 | 70436-230 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | voriconazole | voriconazole | POWDER, FOR SUSPENSION | ORAL | 20240501 | N/A | ANDA | ANDA216805 | Slate Run Pharmaceuticals, LLC | VORICONAZOLE | 40 mg/mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (70436-230-39) / 75 mL in 1 BOTTLE |
| 14335-220-01 | 14335-220 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | VORICONAZOLE | VORICONAZOLE | POWDER, FOR SUSPENSION | ORAL | 20240402 | N/A | ANDA | ANDA216805 | Hainan Poly Pharm. Co., Ltd | VORICONAZOLE | 40 mg/mL | 1 BOTTLE in 1 CARTON (14335-220-01) / 75 mL in 1 BOTTLE |