| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70771-1701-1 | 70771-1701 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Dexamethasone | Dexamethasone | TABLET | ORAL | 20240415 | N/A | ANDA | ANDA216283 | Zydus Lifesciences Limited | DEXAMETHASONE | 2 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (70771-1701-1) |
| 72578-167-01 | 72578-167 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Dexamethasone | Dexamethasone | TABLET | ORAL | 20240415 | N/A | ANDA | ANDA216283 | Viona Pharmaceuticals Inc | DEXAMETHASONE | 2 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (72578-167-01) |
| 70710-1735-1 | 70710-1735 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Dexamethasone | Dexamethasone | TABLET | ORAL | 20240318 | N/A | ANDA | ANDA216283 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | DEXAMETHASONE | 2 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (70710-1735-1) |