| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70700-272-05 | 70700-272 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ramelteon | Ramelteon | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20221125 | N/A | ANDA | ANDA216209 | Xiromed, LLC | RAMELTEON | 8 mg/1 | 500 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70700-272-05) |
| 70700-272-10 | 70700-272 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ramelteon | Ramelteon | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20221125 | N/A | ANDA | ANDA216209 | Xiromed, LLC | RAMELTEON | 8 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70700-272-10) |
| 70700-272-30 | 70700-272 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ramelteon | Ramelteon | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20221125 | N/A | ANDA | ANDA216209 | Xiromed, LLC | RAMELTEON | 8 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70700-272-30) |