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检索条件:" 注册申请号=ANDA215808"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
65219-188-10 65219-188 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ketamine hydrochloride ketamine hydrochloride INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20230710 N/A ANDA ANDA215808 Fresenius Kabi USA, LLC KETAMINE HYDROCHLORIDE 50 mg/mL 10 VIAL in 1 TRAY (65219-188-10) / 10 mL in 1 VIAL (65219-188-01)
65219-184-20 65219-184 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ketamine hydrochloride ketamine hydrochloride INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20230710 N/A ANDA ANDA215808 Fresenius Kabi USA, LLC KETAMINE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL 10 VIAL in 1 TRAY (65219-184-20) / 20 mL in 1 VIAL (65219-184-01)
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