美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA215364"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72205-102-07 72205-102 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide Bumetanide INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20220806 N/A ANDA ANDA215364 Novadoz Pharmaceuticals LLC BUMETANIDE .25 mg/mL 10 VIAL in 1 CARTON (72205-102-07) / 10 mL in 1 VIAL (72205-102-01)
72205-101-07 72205-101 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide Bumetanide INJECTION INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS 20220806 N/A ANDA ANDA215364 Novadoz Pharmaceuticals LLC BUMETANIDE .25 mg/mL 10 VIAL in 1 CARTON (72205-101-07) / 4 mL in 1 VIAL (72205-101-01)
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