美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72888-051-30 72888-051 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Pregabalin Pregabalin TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20220322 N/A ANDA ANDA215249 Advagen Pharma Ltd. PREGABALIN 330 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (72888-051-30)
72888-050-30 72888-050 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Pregabalin Pregabalin TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20220322 N/A ANDA ANDA215249 Advagen Pharma Ltd. PREGABALIN 165 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (72888-050-30)
72888-049-30 72888-049 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Pregabalin Pregabalin TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE ORAL 20220322 N/A ANDA ANDA215249 Advagen Pharma Ltd. PREGABALIN 82.5 mg/1 30 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (72888-049-30)
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