美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA215186"
符合检索条件的记录共 4 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
52817-824-15 52817-824 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Betamethasone Dipropionate USP, 0.05% Betamethasone Dipropionate USP, 0.05% OINTMENT TOPICAL 20220218 N/A ANDA ANDA215186 TruPharma LLC BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (52817-824-15) / 15 g in 1 TUBE
52817-824-45 52817-824 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Betamethasone Dipropionate USP, 0.05% Betamethasone Dipropionate USP, 0.05% OINTMENT TOPICAL 20220218 N/A ANDA ANDA215186 TruPharma LLC BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (52817-824-45) / 45 g in 1 TUBE
72641-004-15 72641-004 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Betamethasone Dipropionate USP, 0.05% Betamethasone Dipropionate USP, 0.05% OINTMENT TOPICAL 20220218 N/A ANDA ANDA215186 Tasman Pharma Inc. BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (72641-004-15) / 15 g in 1 TUBE
72641-004-45 72641-004 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Betamethasone Dipropionate USP, 0.05% Betamethasone Dipropionate USP, 0.05% OINTMENT TOPICAL 20220218 N/A ANDA ANDA215186 Tasman Pharma Inc. BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (72641-004-45) / 45 g in 1 TUBE
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase