NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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70095-017-01 | 70095-017 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Theophylline | Theophylline | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20240322 | N/A | ANDA | ANDA214806 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 300 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (70095-017-01) |
70095-018-01 | 70095-018 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Theophylline | Theophylline | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20240322 | N/A | ANDA | ANDA214806 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 450 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (70095-018-01) |