| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 58602-839-13 | 58602-839 | HUMAN OTC DRUG | Ibuprofen and Pseudoephedrine Hydrochloride | Ibuprofen and Pseudoephedrine Hydrochloride | TABLET, COATED | ORAL | 20230310 | N/A | ANDA | ANDA213565 | Aurohealth LLC | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 200 mg/1; 30 mg/1 | 4 BLISTER PACK in 1 CARTON (58602-839-13) / 8 TABLET, COATED in 1 BLISTER PACK |