美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213458"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51672-4223-1 51672-4223 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide Bumetanide TABLET ORAL 20230724 N/A ANDA ANDA213458 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. BUMETANIDE .5 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4223-1)
51672-4224-1 51672-4224 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide Bumetanide TABLET ORAL 20230724 N/A ANDA ANDA213458 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. BUMETANIDE 1 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4224-1)
51672-4225-1 51672-4225 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Bumetanide Bumetanide TABLET ORAL 20230724 N/A ANDA ANDA213458 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. BUMETANIDE 2 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (51672-4225-1)
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