美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213435"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72205-051-08 72205-051 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Albendazole Albendazole TABLET ORAL 20210224 N/A ANDA ANDA213435 Novadoz Pharmaceuticals LLC ALBENDAZOLE 200 mg/1 2 TABLET in 1 BOTTLE (72205-051-08)
72205-051-28 72205-051 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Albendazole Albendazole TABLET ORAL 20210224 N/A ANDA ANDA213435 Novadoz Pharmaceuticals LLC ALBENDAZOLE 200 mg/1 28 TABLET in 1 BOTTLE (72205-051-28)
69539-151-08 69539-151 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Albendazole Albendazole TABLET ORAL 20210125 N/A ANDA ANDA213435 MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED ALBENDAZOLE 200 mg/1 2 TABLET in 1 BOTTLE (69539-151-08)
69539-151-28 69539-151 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Albendazole Albendazole TABLET ORAL 20210125 N/A ANDA ANDA213435 MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED ALBENDAZOLE 200 mg/1 28 TABLET in 1 BOTTLE (69539-151-28)
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